ビフェニル化合物の合成方法

Method for synthesizing biphenyl compound

Abstract

【課題】 単純なろ過のみで生成物との分離、回収が可能であり、触媒の再利用も容易な不均一系のPd/C触媒を使用し、有機ビスマス化合物と芳香族ヨード化合物を使用したクロスカップリング反応によって高収率でビフェニル化合物を得る方法を提供することを目的とする。 【解決手段】 トリフェニルビスマスと芳香族ヨード化合物とを、溶媒としてN−メチル−2−ピロリドン(NMP)、触媒として不均一系パラジウム担持炭素触媒(エヌ・イー ケムキャット株式会社製の5%パラジウムカーボン粉末Kタイプ、10%パラジウムカーボン粉末Kタイプ、20%パラジウムカーボン粉末Kタイプ等)、2,2’−ビキノリン、及びフッ化セシウムを使用して、不活性ガス雰囲気中で反応させることを特徴とする、ビフェニル化合物の合成方法。 【選択図】 なし
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for obtaining a biphenyl compound in a high yield by a cross-coupling reaction using an organobismuth compound and an aromatic iodine compound, and a heterogeneous Pd/C catalyst which can be separated and recovered from the product by only simple filtration and is also easy to reuse.SOLUTION: A method for synthesizing a biphenyl compound is characterized by reacting a triphenyl bismuth with an aromatic iodine compound in an inert gas atmosphere by using N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) as a solvent, a heterogeneous palladium-supporting carbon catalyst (5% palladium carbon powder K type, 10% palladium carbon powder K type, 20% palladium carbon powder K type or the like, made by N.E. Chemcat Corporation) as a catalyst, 2,2'-biquinoline, and cesium fluoride.

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Patent Citations (5)

    Publication numberPublication dateAssigneeTitle
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NO-Patent Citations (1)

    Title
    JPN6015036765; MONGUCHI,Y. et al.: 'Palladium on carbon-catalyzed cross-coupling using triarylbismuths' Advanced Synthesis & Catalysis Vol.354, No.13, 2012, p.2561-2567

Cited By (0)

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